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Publiée 7 juin 2026

Technicien assurance qualité pharmaceutique (H/F)

Intérim RECRUTE
Blois, Centre 41000, France CDI
Rémunération: 42 $ Horaire

Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D'ORLEANS recherche pour son client, 3 postes de Chargé assurance qualité (H/F):
  • Expert en qualification des équipements et validation des procédés
  • Expert en gestion du Change Control et analyses de risques
  • Expert en Data Integrity et en CSV

Vos missions

Rattaché(e) à la Direction Qualité, vous intervenez comme acteur clé de l'Assurance Qualité Validation & Change Control.
Vous garantissez la conformité réglementaire des activités de qualification, validation, gestion des changements et gestion des risques qualité, dans le respect des référentiels GMP/BPF et des exigences d'intégrité des données.

  • Assurance Qualité - Qualification & Validation:
    • Garantir l'application de la stratégie de qualification et validation du site (réf. Annexe 15 des BPF).
    • Revoir et approuver, en tant qu'AQ, la documentation de validation et qualification sur l'ensemble du cycle de vie.
    • Participer à la définition des stratégies de validation dans le cadre de nouveaux projets, transferts de technologie et évolutions industrielles.
    • Contribuer activement à la préparation et à la réussite des inspections réglementaires.
  • Change Control & Gestion des risques qualité:
    • Piloter le processus de gestion des changements au niveau du site
    • Animer et réaliser des analyses de risques qualité selon l'ICH Q9
    • Utiliser et maîtriser les méthodologies d'analyses de risque

Votre profil

Formation & expérience
  • Bac +5 (pharmacie, qualité, ingénierie ou équivalent).
  • 3 à 5 ans minimum d'expérience en Assurance Qualité pharmaceutique.
  • Expérience avérée en environnement industriel soumis aux inspections (ANSM, FDA, autres autorités).
Compétences techniques indispensables
  • Excellente connaissance des référentiels qualité pharmaceutiques : GMP/BPF, GDP/BPD, ICH.
  • Maîtrise des principes de qualification, validation, process validation et cleaning validation.
  • Solides compétences en Change Control et gestion des risques qualité.
  • Anglais courant, écrit et oral (rédaction documentaire attendue).
Atouts appréciés (non bloquants)
  • Expérience des outils QMS électroniques (TrackWise, Veeva Vault / QualityDocs).
  • Connaissances approfondies en Data Integrity et CSV.
  • Sensibilité aux enjeux digitaux et systèmes informatisés GxP.

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