Ingenieur Qualification - Validation Pharmaceutique H/F

Les missions du poste

A ce titre vous serez en charge de :

• Participer à la conception et rédaction du plan de validation du projet
• Définir les fonctions critiques des procédés ou des équipements et paramètres associés (vitesse de mélange, temps process, débits, nombre et fréquence de prélèvements, ...)
• Rédiger les protocoles de QI /QO/QP ou de validation
• Garantir la qualité documentaire liée aux projets.
• Superviser et coordonner l'exécution des tests (FAT, SAT, QI, QO, QP).
• Participer aux essais de validation
• Gérer les écarts (suivi et annotations)
• Rédiger les rapports finaux de qualification ou de validation
• Rédiger et mettre à jour les procédures relatives au procédés

Le profil recherché

• Vous êtes diplômé(e) d une formation master ou ingénieur (Bac +5),
• Vous disposez d une première expérience réussie dans l industrie pharmaceutique (en qualité prod),
• Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles,
• Vous avez une bonne connaissance de l environnement normatif et réglementaire lié au pharmaceutique (BPF, GMP),
• Vous avez un anglais professionnel

Les avantages

• Accompagnement personnalisé dès votre intégration
• Perspectives d'évolution, y compris à l'international
• Evènements extra-professionnels d'entreprise
• Engagements en RSE et en QVT
• Forte expertise technique interne
• Centre de formation interne certifié

Les étapes de recrutement

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

• Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
• Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
• Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
• Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.

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25-29 Rue Anatole France

92300 Levallois-Perret

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Publiée le 19/05/2026 - Réf : 4081576/28870821 IQVPF/92L