ARC investigateur - Urgences H/F

Description du poste

MISSION PRINCIPALE

L'Assistant de Recherche Clinique Investigation accompagne l'investigateur sur les lieux de soins ou les plateformes d'aide à l'investigation (CIC, CRB, Plateformes d'imagerie...) pour tous les aspects relatifs à la réalisation de la recherche clinique, notamment le screening des patients, le recueil et la saisie des données de recherche clinique, la communication au sein du réseau d'investigateur, la logistique des recherches cliniques et la mise en œuvre des procédures d'assurance qualité et des règles juridiques applicables.

TACHES PRINCIPALES

Le Pôle urgence rassemble assure la mise en œuvre de différents types d'études (recherche clinique, observatoire, registres).

Tâches transversales :

• Accueil, assistance, mise en œuvre des demandes de corrections et plans d'actions formulés par les promoteurs d'essais cliniques.
• Sensibilisation de personnes aux techniques, procédures et bonnes pratiques relatives à son domaine et à leur application ;
• Formation et accompagnement des nouveaux arrivants (nouveaux recrutés, stagiaires...)

Tâches techniques et opérationnelles :

• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude ;
• Analyse et bilan des activités et des moyens (humains et techniques notamment) ;
• Participation à l'évaluation et transmission des surcoûts induits par la réalisation des recherches cliniques au sein des pôles cliniques ou médico-techniques ;
• Rédaction, actualisation, mise en œuvre de procédures, de protocoles, de consignes, spécifiques à son domaine ;
• Gestion, contrôle et traitement des données / informations relatives aux projets et protocoles (recherche, recueil de bases de données, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi) ;
• Sélection et identification des patients ;
• Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité
• Contrôle de la conformité des résultats au regard du cahier des charges, des spécifications, des performances attendues, des délais
• Relevé et suivi des événements indésirables graves (EIG)
• Utilisation des logiciels métiers (Sillage, e-CRF, outils bureautiques, ...)
• Préparation des éléments de file active et d'activité d'inclusion sous forme synthétique et graphique
• Bilan et rapport d'activité, communication régulière et spontanée des tâches et missions effectuées au coordonnateur
• Evaluation de la pertinence / la véracité des données et/ou informations

Tâches logistiques et organisationnelles :

• Organisation et réalisation des visites de suivi et planification des examens;
• Organisation de la vérification des données en vue du monitorage afin de garantir la qualité des données en vue du monitorage ;
• Assurer la liaison entre les différents intervenants impliqués dans l'étude de recherche clinique (Infirmières, CRB, , ...) en les sensibilisant aux bonnes pratiques cliniques et au respect du protocole
• Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données aux centres de gestion de chaque recherche clinique
• Suivi des consommables et des stocks liés à la recherche clinique (contrôle et commande)
• Gestion documentaire et archivage dans son domaine d'activité

Profil recherché

Vous savez travailler en autonomie et aimez le travail en équipe

Vous avez un très bon relationnel et savez travailler en transversalité

Vous disposez d'un diplôme scientifique de niveau BAC +3

Vous avez des connaissances des institutions de Recherche et de la réglementation de Recherche clinique

Conseils lors de votre candidature

• 1 - Assurez-vous d'avoir les diplômes requis
• 2 - Joignez un CV récent et une lettre de motivation
• 3 - Un CDD peut vous permettre de passer à terme sous statut de la fonction publique

Métier de rattachement

• Attaché de recherche clinique (investigation / promotion)

Expérience requise

• Expérience exigée

Expérience minimum requise (en années)

• 1

Niveau de diplôme obtenu

• Bac+3

Profession réglementée par diplôme d'Etat

• Non concerné

Type d'emploi

• CDD

Durée du contrat

• 6

Unité de la durée du contrat

• Mois

Quotité de temps de travail

• Temps plein

Localisation

• 59000 Lille

Informations supplémentaires

• CDD renouvelable

Fiche de poste

• Télécharger

LES + DU POSTE

• Formation et tutorat dès la prise de poste
  
  accès à l'espace sport dédié aux personnels
  
  Basé sur le campus hospitalo-universitaire / accessible transport en commun

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