Publiée 20 juin 2026
Gestionnaire de Données Pharmacovigilance - Tous genres
Biocodex
Gentilly, Île-de-France 94250, France
CDI
VOS MISSIONS
GESTION DES DONNEES ENTRANTES
SAISI DE CAS DANS LA BASE DE VIGILANCE
• Saisie dans la base de données de cas de pharmacovigilance et de matériovigilance.
• Participer au process d'amélioration continue de la qualité des cas.
BASE DE DONNEE et MedDRA
• Participer à l'extraction de listings à partir de la base
• Participation aux analyses d'impact des montées de version de MedDRA
PROCESS ET QUALITE
Dans le scope d'action
• Participer à la mise en place / maintien des outils de travail (tracker, base, template ...).
• Participation à la production et au maintien des documents qualité (instruction de travail, procédure...).
• Participer à la production d'indicateurs.
• Documentation des déviations aux process de travail.
Participation à l'implémentation d'action corrective et préventive si besoin
VOTRE PROFIL
Siège Gentilly
Take up the challenge and send your application!
GESTION DES DONNEES ENTRANTES
- Gestion de la boite mail générique.
- Triages des mails reçus des différentes sources.
- Recherche de doublons.
- Saisie dans le tracker des cas de vigilance.
- Saisie préliminaire des cas de vigilance dans la base de données quand applicable.
- Participation au triage des cas issus d'Eudravigilance
- Réconciliation pour les sources digital médias et études (cliniques ou étude de marché) en collaboration avec les chargés de vigilance.
- Réconciliations de vigilance (Filiales, partenaires).
- Envoi d'accusés de réception au notificateur.
- Enregistrement électronique des cas reçus.
- Transmission des cas de vigilance aux filiales et partenaires.
- Documentation
- Archivage éléctronique.
SAISI DE CAS DANS LA BASE DE VIGILANCE
• Saisie dans la base de données de cas de pharmacovigilance et de matériovigilance.
• Participer au process d'amélioration continue de la qualité des cas.
BASE DE DONNEE et MedDRA
• Participer à l'extraction de listings à partir de la base
• Participation aux analyses d'impact des montées de version de MedDRA
PROCESS ET QUALITE
Dans le scope d'action
• Participer à la mise en place / maintien des outils de travail (tracker, base, template ...).
• Participation à la production et au maintien des documents qualité (instruction de travail, procédure...).
• Participer à la production d'indicateurs.
• Documentation des déviations aux process de travail.
Participation à l'implémentation d'action corrective et préventive si besoin
VOTRE PROFIL
- Vous êtes titulaire d'un Bac +3/4 avec une spécialisation en Pharmacovigilance.
- Vous avez une première expérience de minimum 2 ans dans la fonction
- Vous aimez travailler en équipe
- Vous êtes agile, organisé(e) et vous savez gérer les priorités.
- Vous disposez d'une bonne capacité d'adaptation face aux différents interlocuteurs.
- Vous avez un bon niveau en Anglais à l'oral et à l'écrit.
Siège Gentilly
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