Publiée 23 juin 2026
ARC Moniteur - Oncologie H/F
TempoPHARMA
Paris, Île-de-France 75000, France
CDI
À propos de TempoPHARMA
Depuis plus de 25 ans, TempoPHARMA accompagne les talents des Life Sciences dans leur évolution professionnelle.
Spécialistes du recrutement et de l'outsourcing en santé, nous collaborons avec des acteurs majeurs de la recherche clinique, de l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies et des dispositifs médicaux.
Notre approche repose sur la proximité, l'expertise métier et l'accompagnement personnalisé afin de proposer à chaque candidat des opportunités en phase avec ses ambitions.
Rejoignez-nous et contribuez aux innovations qui feront la santé de demain.
Le poste
TempoPHARMA recherche un Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F pour intervenir auprès d'un acteur majeur spécialisé en oncologie.
Vos missions
Rattaché(e) à l'équipe investigatrice et en lien étroit avec les promoteurs, vous serez garant(e) du bon déroulement des études cliniques dont vous aurez la charge.
Vous interviendrez sur des essais cliniques nationaux et/ou internationaux et serez en charge de :
Profil recherché
Depuis plus de 25 ans, TempoPHARMA accompagne les talents des Life Sciences dans leur évolution professionnelle.
Spécialistes du recrutement et de l'outsourcing en santé, nous collaborons avec des acteurs majeurs de la recherche clinique, de l'industrie pharmaceutique, des biotechnologies et des dispositifs médicaux.
Notre approche repose sur la proximité, l'expertise métier et l'accompagnement personnalisé afin de proposer à chaque candidat des opportunités en phase avec ses ambitions.
Rejoignez-nous et contribuez aux innovations qui feront la santé de demain.
Le poste
TempoPHARMA recherche un Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F pour intervenir auprès d'un acteur majeur spécialisé en oncologie.
Vos missions
Rattaché(e) à l'équipe investigatrice et en lien étroit avec les promoteurs, vous serez garant(e) du bon déroulement des études cliniques dont vous aurez la charge.
Vous interviendrez sur des essais cliniques nationaux et/ou internationaux et serez en charge de :
- Assurer les visites de mise en place, de monitoring et de clôture des centres investigateurs
- Garantir la qualité des données recueillies et leur conformité aux protocoles, aux BPC (ICH-GCP) et à la réglementation en vigueur
- Vérifier les données sources (SDV) et gérer les queries
- Assurer le suivi des inclusions et accompagner les centres dans le recrutement des patients
- Former et accompagner les équipes investigatrices
- Rédiger les rapports de visite et assurer un reporting régulier auprès du chef de projet
- Participer à la gestion logistique et documentaire des études
Profil recherché
- Formation scientifique (Pharmacien, Médecin, Master 2 en sciences de la vie ou équivalent)
- Expérience d'au moins 2 ans en monitoring d'essais cliniques en oncologie
- Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP)
- Autonomie, rigueur et excellent relationnel
- Capacité à gérer plusieurs centres et projets simultanément
- Anglais professionnel requis
- Mobilité nationale à prévoir
Informations complémentaires
- Centre de formation interne
- Carte Tickets Restaurant
- Mutuelle d'entreprise familiale
- Primes vacances
- Chèques cadeaux Noël
- Intégration et suivi personnalisé du consultant