Publiée 4 juillet 2026
Ingénieur de recherche hospitalier junior - Plateforme MONITOR F/H
AP-HP Assistance publique Hopitaux de Paris
Garches, Île-de-France 92380, France
CDI
Description du poste
Métier
Recherche et recherche clinique - Ingénieur - Etudes - Données en recherche clinique
Intitulé du poste
Ingénieur de recherche hospitalier junior - Plateforme MONITOR F/H
Type de contrat
CDD uniquement
Rémunération
indication montant en brut
Télétravail
Non
Présentation du service
La plateforme de médecine personnalisée MONITOR « Médecine persONnalIsée en TOxicologie et phaRmacologie » est un centre innovant dédié à l'exploration approfondie des effets indésirables graves (EIG) ou de la résistance aux traitements. Une expertise particulière en toxicologie permet aussi d'analyser les effets des substances psychoactives, en particulier les Nouveaux Produits de Synthèse (NPS).
MONITOR est labellisée CARNOT-APHP et regroupe différentes structures couvrant toutes les disciplines associées : pharmacologie clinique (1 centre de recherche clinique CRC : BCT, 1 centre d'investigation clinique CIC : PSL), pharmacologie biologique (1 laboratoire de pharmacogénétique : BCT, 3 laboratoires de Pharmacotoxicologie : RPC, BCT, PSL), pharmacovigilance (3 CRPV : HMN, PSL, CCN-NCK), pharmacie hospitalière (2 PUI : BCT, RPC-SPR) et 2 centres de ressources biologiques (2 CRB : Saclay et SAT). Ces entités possèdent plusieurs certifications : ISO 20387, ISO 15189, ISO 9001.
MONITOR est conçue comme un guichet unique, regroupant une large gamme d'expertises en Pharmacologie-Toxicologie. Des acteurs de la recherche, qu'ils soient académiques, publics ou privés, peuvent faire appel à la plateforme et à ses structures partenaires pour bénéficier de solutions complètes « all-in-one » en lien avec les médicaments et les substances toxiques.
Vos missions
Les principales missions sont :
- Réception et contrôle de conformité des prélèvements reçus dans le cadre de la recherche.
- Conservation des échantillons avant, pendant, et après analyse.
- Exécution et contrôle du bon déroulement des analyses de l'étape pré-analytique jusqu'au rendu des résultats.
- Rédaction de rapports analytiques.
- Gestion et suivi des équipements et du matériel analytique.
- Développement et validation et mise en application de nouvelles méthodes analytiques.
- Rédaction et vérification de procédures conformément aux exigences normatives et réglementaires de la Qualité en vigueur dans un laboratoire d'analyses (ISO 17025, 15189).
- Rédaction des rapports de validation de méthode.
- Participation au Système de Management de la Qualité.
- Participation à la publication scientifique des travaux de recherche
- Encadrement et formation du personnel technique, internes et stagiaires en lien avec les projets de recherche.
- Participation à des formations organisées au sein du service de Pharmacologie-Toxicologie RPC ou dans le périmètre de MONITOR.
- Participation au staff de service.
- Participation au COPIL de MONITOR.
Profil recherché
Diplôme requis : BAC +5 en chimie (école d'ingénieur, master) ; en pharmacie ou un doctorat
Corps et/ou grade cible : CMR N4
Expérience requise : Une expérience dans le développement et la mise en œuvre de méthodes analytiques dédiées au dosage de médicaments et de produits stupéfiants (dont NPS) dans des matrices biologiques (sang, urine, cheveux...) et non biologiques (comprimé, poudres, e-liquide...) constituerait un atout supplémentaire.
Connaissances professionnelles
Connaissances particulières :
- Maîtrise des techniques analytiques (chromatographie, spectrométrie de masse)
- Maîtrise de l'analyse des données (statistiques, tableau de bord...etc.)
- Bonne maîtrise de l'utilisation et de la maintenance des instruments analytiques
- Capacité à concevoir et à évaluer de nouvelles méthodes de dosage.
- Capacité d'analyse et de synthèse d'informations scientifiques complexes.
- Connaissance des procédures réglementaires et des normes de biologie médicale (ISO 15189, ISO 17025).
- Maîtrise des règles de sécurité, de l'hygiène hospitalière et de la gestion des circuits de laboratoire.
- Respect strict des protocoles.
- Qualités humaines :
Qualités professionnelles requises :
- Rigueur dans l'exécution des tâches
- Sens de l'organisation et méthode
- Sens critique par rapport à son travail
- Dynamisme, adaptabilité
- Communication, transmissions des informations
- Sens des relations humaines et du travail d'équipe
- Éthique et déontologie
Horaires de travail
09h00 - 18h00
Les avantages de l'AP-HP
Schéma Horaire
Jour
Temps de travail
Administratif - Forfait
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Ile-de-France, Hauts-de-Seine (92)
Ville
Garches
Hôpital et/ou site
Hôpital Raymond-Poincaré - Garches 92 (GHU Saclay)
Service d'affectation
Plateforme de médecine personnalisée MONITOR
Métier
Recherche et recherche clinique - Ingénieur - Etudes - Données en recherche clinique
Intitulé du poste
Ingénieur de recherche hospitalier junior - Plateforme MONITOR F/H
Type de contrat
CDD uniquement
Rémunération
indication montant en brut
Télétravail
Non
Présentation du service
La plateforme de médecine personnalisée MONITOR « Médecine persONnalIsée en TOxicologie et phaRmacologie » est un centre innovant dédié à l'exploration approfondie des effets indésirables graves (EIG) ou de la résistance aux traitements. Une expertise particulière en toxicologie permet aussi d'analyser les effets des substances psychoactives, en particulier les Nouveaux Produits de Synthèse (NPS).
MONITOR est labellisée CARNOT-APHP et regroupe différentes structures couvrant toutes les disciplines associées : pharmacologie clinique (1 centre de recherche clinique CRC : BCT, 1 centre d'investigation clinique CIC : PSL), pharmacologie biologique (1 laboratoire de pharmacogénétique : BCT, 3 laboratoires de Pharmacotoxicologie : RPC, BCT, PSL), pharmacovigilance (3 CRPV : HMN, PSL, CCN-NCK), pharmacie hospitalière (2 PUI : BCT, RPC-SPR) et 2 centres de ressources biologiques (2 CRB : Saclay et SAT). Ces entités possèdent plusieurs certifications : ISO 20387, ISO 15189, ISO 9001.
MONITOR est conçue comme un guichet unique, regroupant une large gamme d'expertises en Pharmacologie-Toxicologie. Des acteurs de la recherche, qu'ils soient académiques, publics ou privés, peuvent faire appel à la plateforme et à ses structures partenaires pour bénéficier de solutions complètes « all-in-one » en lien avec les médicaments et les substances toxiques.
Vos missions
Les principales missions sont :
- Réception et contrôle de conformité des prélèvements reçus dans le cadre de la recherche.
- Conservation des échantillons avant, pendant, et après analyse.
- Exécution et contrôle du bon déroulement des analyses de l'étape pré-analytique jusqu'au rendu des résultats.
- Rédaction de rapports analytiques.
- Gestion et suivi des équipements et du matériel analytique.
- Développement et validation et mise en application de nouvelles méthodes analytiques.
- Rédaction et vérification de procédures conformément aux exigences normatives et réglementaires de la Qualité en vigueur dans un laboratoire d'analyses (ISO 17025, 15189).
- Rédaction des rapports de validation de méthode.
- Participation au Système de Management de la Qualité.
- Participation à la publication scientifique des travaux de recherche
- Encadrement et formation du personnel technique, internes et stagiaires en lien avec les projets de recherche.
- Participation à des formations organisées au sein du service de Pharmacologie-Toxicologie RPC ou dans le périmètre de MONITOR.
- Participation au staff de service.
- Participation au COPIL de MONITOR.
Profil recherché
Diplôme requis : BAC +5 en chimie (école d'ingénieur, master) ; en pharmacie ou un doctorat
Corps et/ou grade cible : CMR N4
Expérience requise : Une expérience dans le développement et la mise en œuvre de méthodes analytiques dédiées au dosage de médicaments et de produits stupéfiants (dont NPS) dans des matrices biologiques (sang, urine, cheveux...) et non biologiques (comprimé, poudres, e-liquide...) constituerait un atout supplémentaire.
Connaissances professionnelles
Connaissances particulières :
- Maîtrise des techniques analytiques (chromatographie, spectrométrie de masse)
- Maîtrise de l'analyse des données (statistiques, tableau de bord...etc.)
- Bonne maîtrise de l'utilisation et de la maintenance des instruments analytiques
- Capacité à concevoir et à évaluer de nouvelles méthodes de dosage.
- Capacité d'analyse et de synthèse d'informations scientifiques complexes.
- Connaissance des procédures réglementaires et des normes de biologie médicale (ISO 15189, ISO 17025).
- Maîtrise des règles de sécurité, de l'hygiène hospitalière et de la gestion des circuits de laboratoire.
- Respect strict des protocoles.
- Qualités humaines :
Qualités professionnelles requises :
- Rigueur dans l'exécution des tâches
- Sens de l'organisation et méthode
- Sens critique par rapport à son travail
- Dynamisme, adaptabilité
- Communication, transmissions des informations
- Sens des relations humaines et du travail d'équipe
- Éthique et déontologie
Horaires de travail
09h00 - 18h00
Les avantages de l'AP-HP
Schéma Horaire
Jour
Temps de travail
Administratif - Forfait
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Ile-de-France, Hauts-de-Seine (92)
Ville
Garches
Hôpital et/ou site
Hôpital Raymond-Poincaré - Garches 92 (GHU Saclay)
Service d'affectation
Plateforme de médecine personnalisée MONITOR
