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Publiée 20 juillet 2026

Coordinateur assurance qualité produit - f/h (H/F)

Intérim RECRUTE
Loos, Hauts-de-France 59120, France CDI

Manpower LILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité produit - f/h...

Développer

Manpower LILLE INDUSTRIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Coordinateur assurance qualité produit - f/h (H/F)

L'entreprise évolue dans la fabrication de préparations pharmaceutiques et compte 180 collaborateurs. Elle propose un environnement dynamique et innovant favorisant l'excellence opérationnelle.

Vos missions

Le rôle consiste à piloter et garantir la qualité des processus et des produits au sein du Système de Management de la Qualité (SMQ) :

  • Gestion des écarts et amélioration continue
    Coordination des déviations (internes et fournisseurs), des change control et des CAPA (ouverture et suivi), en conformité avec les procédures qualité.
  • Libération des produits
    Vérification du respect des bonnes pratiques (documentaires et de fabrication) et validation des lots, y compris en cas de situations dégradées en collaboration avec les équipes qualité.
  • Conformité réglementaire
    Veille au respect des normes, réglementations et exigences applicables au SMQ.
  • Suivi de la performance qualité
    Analyse et suivi des indicateurs qualité pour évaluer l'efficacité des processus et la performance des activités de production.
  • Support et participation aux instances qualité
    Contribution aux réunions de suivi (boards) sur les déviations, CAPA, change control et analyses de risques.
  • Gestion des fournisseurs
    Traitement des notifications fournisseurs.
  • Audits et inspections
    Participation aux audits (certification, clients) et aux inspections des autorités.

Votre profil

De formation Bac +3 (idéalement en biologie) ou expérience similaire dans la fonction, obtenue au sein d'industries de pointe soumises à réglementations très exigeantes.
Vous maîtrisez les bonnes pratiques en assurance qualité, la norme ISO 13485, les techniques d'Immuno-Hématologie, la bureautique (Word, Excel, Powerpoint) et la rédaction de rapports synthétiques, de procédures et de modes opératoires. Des connaissances relatives aux outils de la qualité, aux réglementations, normes applicables aux DM / DMDIV sont requises, ainsi qu'un anglais technique/scientifique.
Vous savez travailler en équipe et de manière coopérative. Vous êtes reconnu pour les qualités suivantes : méthodes, rigueur, esprit d'analyse et de synthèse ; orientation clients ; esprit critique et initiative ; pédagogie et écoute.

Langue(s) souhaité(e)s
  • Anglais Technique : Bonne Maitrise

Cette annonce a expiré le 21 juil.. Les demandes ne sont plus acceptées.

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