Publiée 22 juillet 2026
Doctorat en Physiologie H/F
Centre de Nanosciences et de Nanotechnologies
Montpellier, Occitanie 34094, France
CDI
Description du Poste
Sujet De Thèse
Le diabète de type 2 (DT2) et la maladie de Parkinson (MP) sont deux pathologies associées au vieillissement. Des données épidémiologiques montrent une association entre le DT2 et la MP, avec un risque accru de développer la MP chez les patients atteints de DT2. De façon surprenante certains processus initiateurs sont communs : résistance à l'insuline, agrégation protéique (IAPP et/ou alphasynucléine), inflammation...
Plusieurs études ont rapporté qu'une modification de l'état métabolique des patients souffrant de la MP pouvait ralentir la progression de la neuropathologie. Il ressort que les analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1RA) retarderaient l'apparition des défauts moteurs chez les patients nouvellement diagnostiqués, mais que les mécanismes cellulaires impliqués ne sont pas clairement identifiés.
Les GLP-1RA sont des antidiabétiques efficaces et sont également utilisés pour le traitement de l'obésité. La recherche clinique actuelle se concentre sur l'amélioration de leur efficacité/durabilité, en créant des agonistes doubles pour une bithérapie twincrétine (GLP-1/GIP), combinant les effets bénéfiques des deux hormones métaboliques en une seule molécule. Le tirzepatide (TZP) reste la seule twincrétine approuvée pour le traitement du DT2 et de l'obésité.
Un traitement GLP-1/GIP atténue de façon indépendante les défauts de la MP et/ou du DT2. Cependant, l'impact de la seule twincrétine validée cliniquement (TZP) n'a jamais été évalué dans les cellules beta pancréatiques sécrétrices d'insuline ou les neurones.
Par ailleurs, contrairement aux GLP-1RAs, le TZP pourrait potentiellement atténuer la résistance à l'insuline observée dans la MP, et donc ralentir davantage l'apparition des défauts centraux.
Notre projet vise à caractériser les mécanismes protecteurs du GLP-1 et de la twincrétine TZP, dans le contexte du DT2 et de la MP en (1) étudiant in vitro les mécanismes moléculaires impliqués dans des modèles de cellules beta pancréatiques et de neurones (en collaboration avec T Baron et G. Becker, ANSES Lyon); (2) évaluant la co-protection des cellules beta pancréatiques et des neurones dopaminergiques in vivo dans le contexte d'un DT2 et d'une MP dans des modèles murins humanisés.
Votre Environnement de Travail
L'institut de Génomique Fonctionnelle (IGF) est une Unité Mixte de Recherche CNRS-INSERM-Université de Montpellier à vocation multidisciplinaire dont les programmes de recherche couvrent les domaines des neurosciences, de la physiologie et de la biologie du cancer. L'IGF accueille environ 380 personnes - chercheurs, enseignants-chercheurs, ingénieurs, techniciens, post- doctorants et étudiants - réparties au sein de 22 équipes de recherche, 8 plateformes technologiques et des services de soutien à la recherche. La personne recrutée travaillera sous la responsabilité de M. Ravier au sein de l'équipe "Thérapeutiques innovantes pour le diabète" dirigée par M. Ravier et E. Renard. Au moment de la prise de fonction, l'équipe comprendra 3 chercheurs, 2 Cliniciens, 2 ITA et 3 doctorants.
Ce projet de thèse est le fruit d'une collaboration entre l'équipe de l'Institut de génomique fonctionnelle de Montpellier et celle de Thierry Baron / Guillaume Becker de l'ANSES (Lyon). Ce cadre de collaboration permettra à la personne recrutée de bénéficier d'une expertise complémentaire sur la MP et les neurones dopaminergiques.
Les techniques et les outils utilisés dans le projet sont maitrisés et déjà en place dans le laboratoire d'accueil. La formation de la personne recrutée pour les techniques de microscopie sera effectuée directement par le directeur de thèse.
"L'IGF est situé sur le campus Arnaud de Villeneuve, partie prenante du programme Objectif Employeur Pro-Vélo"
Contraintes et risques
La personne recrutée devra avoir le niveau concepteur en expérimentation.
Rémunération et avantages
Rémunération
La rémunération est d'un minimum de 2300,00 € mensuel
Congés et RTT annuels
44 jours
Pratique et Indemnisation du TT
Pratique et indemnisation du TT
Transport
Prise en charge à 75% du coût et forfait mobilité durable jusqu'à 300€
À propos de l'offre
Référence de l'offre
UMR5203-MAGRAV-001
Section(s) CN / Domaine de recherche
Physiologie, physiopathologie, biologie du cancer
À propos du CNRS
Le CNRS est un acteur majeur de la recherche fondamentale à une échelle mondiale. Le CNRS est le seul organisme français actif dans tous les domaines scientifiques. Sa position unique de multi-spécialiste lui permet d'associer les différentes disciplines pour affronter les défis les plus importants du monde contemporain, en lien avec les acteurs du changement.
Sujet De Thèse
Le diabète de type 2 (DT2) et la maladie de Parkinson (MP) sont deux pathologies associées au vieillissement. Des données épidémiologiques montrent une association entre le DT2 et la MP, avec un risque accru de développer la MP chez les patients atteints de DT2. De façon surprenante certains processus initiateurs sont communs : résistance à l'insuline, agrégation protéique (IAPP et/ou alphasynucléine), inflammation...
Plusieurs études ont rapporté qu'une modification de l'état métabolique des patients souffrant de la MP pouvait ralentir la progression de la neuropathologie. Il ressort que les analogues du glucagon-like peptide-1 (GLP-1RA) retarderaient l'apparition des défauts moteurs chez les patients nouvellement diagnostiqués, mais que les mécanismes cellulaires impliqués ne sont pas clairement identifiés.
Les GLP-1RA sont des antidiabétiques efficaces et sont également utilisés pour le traitement de l'obésité. La recherche clinique actuelle se concentre sur l'amélioration de leur efficacité/durabilité, en créant des agonistes doubles pour une bithérapie twincrétine (GLP-1/GIP), combinant les effets bénéfiques des deux hormones métaboliques en une seule molécule. Le tirzepatide (TZP) reste la seule twincrétine approuvée pour le traitement du DT2 et de l'obésité.
Un traitement GLP-1/GIP atténue de façon indépendante les défauts de la MP et/ou du DT2. Cependant, l'impact de la seule twincrétine validée cliniquement (TZP) n'a jamais été évalué dans les cellules beta pancréatiques sécrétrices d'insuline ou les neurones.
Par ailleurs, contrairement aux GLP-1RAs, le TZP pourrait potentiellement atténuer la résistance à l'insuline observée dans la MP, et donc ralentir davantage l'apparition des défauts centraux.
Notre projet vise à caractériser les mécanismes protecteurs du GLP-1 et de la twincrétine TZP, dans le contexte du DT2 et de la MP en (1) étudiant in vitro les mécanismes moléculaires impliqués dans des modèles de cellules beta pancréatiques et de neurones (en collaboration avec T Baron et G. Becker, ANSES Lyon); (2) évaluant la co-protection des cellules beta pancréatiques et des neurones dopaminergiques in vivo dans le contexte d'un DT2 et d'une MP dans des modèles murins humanisés.
Votre Environnement de Travail
L'institut de Génomique Fonctionnelle (IGF) est une Unité Mixte de Recherche CNRS-INSERM-Université de Montpellier à vocation multidisciplinaire dont les programmes de recherche couvrent les domaines des neurosciences, de la physiologie et de la biologie du cancer. L'IGF accueille environ 380 personnes - chercheurs, enseignants-chercheurs, ingénieurs, techniciens, post- doctorants et étudiants - réparties au sein de 22 équipes de recherche, 8 plateformes technologiques et des services de soutien à la recherche. La personne recrutée travaillera sous la responsabilité de M. Ravier au sein de l'équipe "Thérapeutiques innovantes pour le diabète" dirigée par M. Ravier et E. Renard. Au moment de la prise de fonction, l'équipe comprendra 3 chercheurs, 2 Cliniciens, 2 ITA et 3 doctorants.
Ce projet de thèse est le fruit d'une collaboration entre l'équipe de l'Institut de génomique fonctionnelle de Montpellier et celle de Thierry Baron / Guillaume Becker de l'ANSES (Lyon). Ce cadre de collaboration permettra à la personne recrutée de bénéficier d'une expertise complémentaire sur la MP et les neurones dopaminergiques.
Les techniques et les outils utilisés dans le projet sont maitrisés et déjà en place dans le laboratoire d'accueil. La formation de la personne recrutée pour les techniques de microscopie sera effectuée directement par le directeur de thèse.
"L'IGF est situé sur le campus Arnaud de Villeneuve, partie prenante du programme Objectif Employeur Pro-Vélo"
Contraintes et risques
La personne recrutée devra avoir le niveau concepteur en expérimentation.
Rémunération et avantages
Rémunération
La rémunération est d'un minimum de 2300,00 € mensuel
Congés et RTT annuels
44 jours
Pratique et Indemnisation du TT
Pratique et indemnisation du TT
Transport
Prise en charge à 75% du coût et forfait mobilité durable jusqu'à 300€
À propos de l'offre
Référence de l'offre
UMR5203-MAGRAV-001
Section(s) CN / Domaine de recherche
Physiologie, physiopathologie, biologie du cancer
À propos du CNRS
Le CNRS est un acteur majeur de la recherche fondamentale à une échelle mondiale. Le CNRS est le seul organisme français actif dans tous les domaines scientifiques. Sa position unique de multi-spécialiste lui permet d'associer les différentes disciplines pour affronter les défis les plus importants du monde contemporain, en lien avec les acteurs du changement.
