Publiée 31 juillet 2026
Chef de Projet Analytique H/F
LFB USA, Inc.
Les Ulis, Île-de-France 91940, France
CDI
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
- Assurer la veille scientifique des résultats de contrôle de la qualité et du développement des techniques
- Coordonner les activités placées sous la responsabilité du laboratoire CQ en collaboration avec les secteurs de l'entreprise et la planification des laboratoires de contrôle
- Elaborer la documentation relevant de la responsabilité du laboratoire QC (plans de , LCM, contrôle, de validation, de stabilité et protocoles
et rapports associés)
- Intervenir dans le traitement des écarts avec les différents services concernés
- Organiser et concevoir les prestations analytiques dans le respect des réglementations
- Participer à des groupes de travail / projets transverses
- Participer à l'élaboration du budget des projets placés sous sa responsabilité
- Participer à la rédaction des dossiers réglementaires dans son domaine d'expertise
- Proposer un plan global ou scenarii de développement et d'ajustement en cours si nécessaire
- Rédiger ou faire rédiger les protocoles et rapports relevant de sa responsabilité
- Vérifier les protocoles et rapports de validation émis par d'autres secteurs de l'entreprise lorsque le laboratoire QC est partie prenante
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous avez une expérience d'environ 7/8 ans en tant que Chef de projet dans une industrie pharmaceutique et vous souhaitez évoluer sur un poste mélangeant vision stratégique et technique.
Vous possédez les compétences suivantes :
QUELLES CONDITIONS LIEES A CE POSTE ?
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
- Assurer la veille scientifique des résultats de contrôle de la qualité et du développement des techniques
- Coordonner les activités placées sous la responsabilité du laboratoire CQ en collaboration avec les secteurs de l'entreprise et la planification des laboratoires de contrôle
- Elaborer la documentation relevant de la responsabilité du laboratoire QC (plans de , LCM, contrôle, de validation, de stabilité et protocoles
et rapports associés)
- Intervenir dans le traitement des écarts avec les différents services concernés
- Organiser et concevoir les prestations analytiques dans le respect des réglementations
- Participer à des groupes de travail / projets transverses
- Participer à l'élaboration du budget des projets placés sous sa responsabilité
- Participer à la rédaction des dossiers réglementaires dans son domaine d'expertise
- Proposer un plan global ou scenarii de développement et d'ajustement en cours si nécessaire
- Rédiger ou faire rédiger les protocoles et rapports relevant de sa responsabilité
- Vérifier les protocoles et rapports de validation émis par d'autres secteurs de l'entreprise lorsque le laboratoire QC est partie prenante
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous avez une expérience d'environ 7/8 ans en tant que Chef de projet dans une industrie pharmaceutique et vous souhaitez évoluer sur un poste mélangeant vision stratégique et technique.
Vous possédez les compétences suivantes :
- Leadership, rigueur, proactivité, gestion des priorités et de l'urgence, organisation
- Compétences avérées en gestion de projet (formation ou expérience opérationnelle), physico-chimie, immunologie et biologie/biochimie
- Expertise Analytique
- Connaissance de l'environnement pharmaceutique et des pharmacopées européenne et étatsunienne (PE / USP)
- Utilisation de logiciels et systèmes informatiques
QUELLES CONDITIONS LIEES A CE POSTE ?
- Poste à pourvoir en CDI
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
- Participation aux frais de transports : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation, mutuelle, CE, PEG/PERCO
- Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
