Directeur qualité en industrie pharmaceutique (H/F)

Manpower Life Science, cabinet de recrutement spécialisé dans les métiers des industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Nous recrutons pour l'un de nos clients, acteur industriel du secteur pharmaceutique, un Directeur Qualité / Pharmacien Responsable (H/F) en CDI sur son site de bioproduction basé à Toulouse.

Vos missions

MISSIONS PRINCIPALES
Pilotage Qualité & Responsabilité Pharmaceutique

• Définir, mettre en œuvre et piloter la politique qualité du site, en cohérence avec la stratégie du groupe et les exigences réglementaires (BPF/GMP, CSP, FDA...)
• Assurer la responsabilité pharmaceutique du site : supervision des pharmaciens intérimaires/adjoints, suivi des activités pharmaceutiques, gestion de la présence effective
• Garantir la conformité réglementaire des activités pharmaceutiques (fabrication, contrôle, stockage, distribution, import/export)
• Organiser la veille réglementaire

Assurance Qualité & Contrôle Qualité

• Superviser l'ensemble des opérations AQ, CQ, libération/confirmation des lots en tant que Pharmacien Responsable (QP)
• Déléguer les missions AQ et CQ aux responsables dédiés de l'établissement pharmaceutique
• Maintenir et améliorer le QMS, suivre les indicateurs, conduire les plans d'amélioration continue

Management & Leadership

• Manager et développer les équipes qualité
• Favoriser la montée en compétences, l'engagement et la culture qualité
• Piloter la gestion des risques, des non-conformités, déviations, réclamations, CAPA

Audits & Relations externes

• Piloter les audits internes, externes et inspections réglementaires
• Assurer la gestion documentaire et la traçabilité
• Être l'interlocuteur privilégié des autorités de santé (ANSM, EMA, FDA...) et des clients

Votre profil

Compétences & Profil recherché

• Docteur en Pharmacie, inscriptible en section B de l'Ordre (Pharmacien Responsable).
• Expérience confirmée (≥ 7 ans) en qualité pharmaceutique sur site de production, idéalement en CDMO.
• Maîtrise des BPF/GMP, référentiels internationaux (ISO, FDA...), audits et réglementations.
• Leadership, rigueur, sens de l'organisation, capacité à fédérer des équipes pluridisciplinaires.
• Anglais professionnel courant indispensable.
• Excellentes capacités de communication, d'analyse et de gestion de projet

Conditions & package

• Contrat : CDI - Forfait jour (218 jours)
• Rémunération : 92 +5 k

Langue(s) souhaité(e)s

• Anglais : Courant