Assistant qualité en production (H/F)

Manpower COMPIEGNE MOS PHARMATIS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Assistant qualité en production (H/F)

Vos missions

Rattaché(e) au Responsable Qualité Production, vous assurez le contrôle documentaire des dossiers de fabrication et de conditionnement afin de garantir leur conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) avant leur libération.

• Réaliser la revue documentaire des dossiers de lots de fabrication et de conditionnement.
• Impression des étiquettes.
• Vérifier la conformité des données renseignées par les équipes de production.
• Identifier, analyser et suivre les écarts, anomalies et déviations.
• Assurer le suivi des corrections nécessaires auprès des services concernés.
• Veiller au respect des procédures qualité internes et des exigences réglementaires pharmaceutiques.
• Participer aux investigations qualité et à la mise en place d'actions correctives.
• Contribuer à l'amélioration continue des processus documentaires et qualité.

Horaires de journée variables.

Votre profil

• Rigueur, sens de l'organisation et capacité d'analyse.
• Bon relationnel et aptitude à travailler en interface avec plusieurs services.
• Maîtrise des outils informatiques et de la gestion documentaire.

Nous vous offrons

• Un poste en CDI au sein d'une industrie pharmaceutique reconnue.
• Un environnement dynamique et fortement orienté qualité.
• Un accompagnement et des formations aux exigences réglementaires du secteur.
• Des perspectives d'évolution au sein des équipes Qualité.

Vous souhaitez contribuer à la qualité et à la sécurité des produits pharmaceutiques ?
Rejoignez-nous et participez activement à la garantie de conformité des produits destinés aux patients.
Poste basé à Estrées-Saint-Denis (60) - CDI à pourvoir dès que possible.