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Publiée 13 août 2026

Technicien qualité - systèmes informatisés (H/F)

Intérim RECRUTE
Marcy-l'Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes 69280, France CDI

Manpower Lyon Industrie Pharmaceutique recherche pour son client SANOFI Pasteur, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique et des biotechnologies, un Gestionnaire des systèmes informatisés H/F pour son site de Marcy l'étoile. Dans un environnement soumis aux Bonnes Pratiques de Fabrication, vous contribuez à la conformité des équipements informatisés au sein des bâtiments de production Vrac et participez à la sécurisation des données et des accès utilisateurs.

Vos missions

  • Assurer la gestion et le maintien en conformité des équipements informatisés des bâtiments Vrac.
  • Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), des procédures qualité et des exigences réglementaires.
  • Réaliser les revues annuelles des accès utilisateurs.
  • Traiter les demandes de création, modification et suppression des accès aux systèmes informatisés.
  • Veiller à la bonne application des règles de sécurité et de gestion des habilitations.
  • Participer à la mise à jour de la documentation des équipements informatisés.
  • Maintenir à jour les listes d'utilisateurs et les documents associés.
  • Contrôler la cohérence et la conformité des données enregistrées dans les systèmes.
  • Contribuer à l'intégrité des données conformément aux exigences qualité et réglementaires.
  • Accompagner les équipes utilisatrices dans le respect des procédures applicables.
  • Collaborer avec les services de production et les fonctions support pour garantir la conformité des équipements.
  • Participer à l'amélioration continue des processus liés à la gestion des systèmes informatisés.
  • Assurer la traçabilité des actions réalisées sur les équipements et les accès.
  • Intervenir dans le respect des engagements de production et des contraintes budgétaires.

Votre profil

  • Formation Bac+2 minimum.
  • Expérience de 3 à 5 ans sur la gestion de systèmes informatisés ou au sein d'un environnement de production réglementé.
  • Bonne connaissance des systèmes qualité en environnement pharmaceutique.
  • Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
  • Compétences en rédaction documentaire et gestion de la documentation qualité.
  • Connaissance des exigences liées à l'intégrité des données.
  • Forte rigueur et sens de l'organisation.
  • Capacité à travailler de façon autonome tout en collaborant avec les équipes.
  • Esprit de synthèse et aptitude à analyser les situations.
  • Bon relationnel et sens du travail en équipe.
  • Ouverture d'esprit, empathie et sens du service.
  • Capacité à évoluer dans un environnement exigeant et fortement réglementé.

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