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Publiée 16 août 2026

Technicien contrôle qualité - Analyste Sanofi (H/F)

Intérim RECRUTE
Marcy-l'Étoile, Auvergne-Rhône-Alpes 69280, France CDI

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Sanofi, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Analyste contrôle qualité sur leur site de Marcy l'Etoile (H/F).

Vos missions

Rattaché(e) à l'Adjoint d'Encadrement de la PCU Bactériologie, vous assurez la réalisation, la revue et l'approbation des analyses microbiologiques dans le respect des exigences qualité, réglementaires et de sécurité.
  • Vous réalisez les tests de contrôle qualité tels que les tests de fertilité, les estimations de biocontamination et l'identification des micro-organismes.
  • Vous exécutez les analyses conformément aux plannings définis et aux engagements de service, tout en respectant les procédures en vigueur ainsi que les exigences GMP et HSE.
  • Vous assurez la traçabilité complète de vos activités en enregistrant l'ensemble des données brutes, calculs et résultats requis dans le respect des exigences d'intégrité des données.
  • Vous veillez également à maintenir votre niveau de qualification pour les méthodes analytiques qui vous sont confiées.
  • Dans le cadre de vos responsabilités, vous effectuez la revue et l'approbation des résultats générés par d'autres analystes et participez activement à la gestion des événements qualité tels que les déviations ou résultats hors spécifications.
  • Vous contribuez aux investigations associées, aux analyses d'impact et à la mise en œuvre des actions correctives et préventives
  • Vous participez aux démarches d'amélioration continue et veillez au maintien des laboratoires, équipements et installations dans un état garantissant la qualité, la conformité et la sécurité des activités.

Votre profil

  • Titulaire d'un Bac à Bac +2 dans le domaine scientifique, idéalement en microbiologie, vous justifiez d'une première expérience d'au moins un an en laboratoire de contrôle qualité ou environnement pharmaceutique.
  • Vous maîtrisez les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ainsi que les exigences réglementaires associées.
  • Vous possédez de solides connaissances en microbiologie et êtes à l'aise avec les outils informatiques de laboratoire tels qu'i-Shift, LWLIMS ou Veeva. Une expérience sur l'équipement Maldi-Tof constituerait un atout supplémentaire.
  • Rigoureux(se) et doté(e) d'un excellent sens de l'analyse, vous savez interpréter des données techniques et identifier rapidement les écarts ou axes d'amélioration.

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