Publiée 20 août 2026
Conseiller en génétique F/H
AP-HP Assistance publique Hopitaux de Paris
Paris, Île-de-France 75000, France
CDI
Description du poste
Métier
Recherche et recherche clinique - Recherche clinique - Autres métiers
Intitulé du poste
Conseiller en génétique F/H
Type de contrat
CDD uniquement
Télétravail
Non
Présentation du service
Les missions du CRMR sont :
• améliorer la prise en charge des patients atteints des maladies ophtalmologiques rares,
• participer au développement des projets de recherche clinique et fondamentale,
• développer des bases de données et registres de patients,
• améliorer la visibilité des centres (site internet, journées de formation scientifiques,
médicale/paramédicale, en lien avec les associations de patients...).
APHP C. U. P - janvier 2020
Le site Necker est centre coordonnateur et les sites de Cochin et HEGP sont centres constitutifs du CRMR OPHTARA.
Ils sont intégrés à la filière SENSGENE et à la plateforme d'expertise maladies rares AP-HP.Centre - Université de Paris
Vos missions
Missions générales :
• Accueil des patients et des familles dans son domaine d'activité
• Bilan clinique d'un patient, spécifique au domaine (données médicales, examens complémentaires...)
• Conduite d'entretien: écoute, recueil et délivrance d'informations en matière de dépistage, de prise en charge et de prévention, Informations sur le consentement aux analyses
• Conseil, aide à la décision et information à la personne et à son entourage y compris les enfants
• Aide au recueil des données et prélèvements pour l'aide à la mise en lien sur les plateformes UHD de
génétique
• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion,
classement, suivi)
• Organisation de la prise en charge des personnes, prescrite par le médecin généticien et/ou
l'ophtalmologiste prescripteur : planification des examens complémentaires et consultations,
coordination des intervenants internes et externes, secteur associatif...
• Recueil d'informations sur les pathologies, les facteurs de risque (réalisation d'enquêtes familiales et
d'arbre généalogique) auprès des individus eux-mêmes ou dans les dossiers médicaux
• Rédaction de comptes rendus relatifs aux observations / aux interventions, dans son domaine d'activité
• Rédaction et mise à jour du dossier patient
Missions permanentes :
Interagir avec les médecins référents :
• Participer avec les médecins référents des préindications à la validation de l'inclusion du trio en RCP dans
le cadre des préindications du PFMG2025 ainsi qu'aux réunions de restitution.
• Consultations autonomes ou en binôme pour le recueil des consentements et le rendu des résultats (cf. protocole d'organisation)
• Accueillir des patients et des familles
• Conduire les entretiens : écoute, recueil et délivrance d'informations en matière de dépistage, de prise
en charge et de prévention
• Donner les informations sur le consentement aux analyses
• Conseiller, aider à la décision et informer la personne et son entourage
APHP C. U. P - janvier 2020
• Recueillir d'informations sur les pathologies, les facteurs de risque (réalisation d'enquêtes familiales et
d'arbre généalogique) auprès des individus eux-mêmes ou dans les dossiers médicaux
• Rédiger de comptes rendus relatifs aux observations / aux interventions, dans son domaine d'activité
• Organiser les prélèvements des patients et des tiers apparentés sur site ou à l'extérieur du site
Merci d'envoyer vos candidatures à l'adresse mail suivante : [email protected]
Profil recherché
- Accueillir, accompagner et informer la personne et sa famille (y compris les enfants) au long de son parcours de soins
- Adapter son comportement, sa pratique professionnelle à des situations critiques / particulières, dans
son domaine de compétence
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et /ou son entourage
- Evaluer une situation à risque dans le domaine de la génétique et de la médecine prédictive (y compris les risques durant la grossesse, le DPN/DPI : diagnostic prénatal et diagnostic pré implantatoire)
- Gérer et transmettre les données et utiliser les systèmes d'information
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Informer et former des professionnels et des personnes en formation
- Rechercher et traiter des données professionnelles et scientifiques
- Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
CONNAISSANCES ASSOCIEES
- Biologie
- Communication et relation d'aide
- Ethique et déontologie médicale
- Génétique
- Connaissance médicale générales et/ou scientifiques
- Méthodes de recherche clinique
- Pharmacologie
- Qualité
- Sciences humaines
- Outils informatiques en particulier associés aux plateformes cliniques et génétiques des maladies rares
PRE-REQUIS
Formation en cours d'un des masters ci-dessous :
• master Biologie santé Parcours « conseil en génétique et médecine prédictive » (Université AixMarseille-II)
• master Ethique Parcours « conseil en génétique » (Université Paris Cité)
• master Biologie moléculaire et cellulaire Parcours « conseiller en génétique et médecine prédictive » (Université de Lyon 1).
Horaires de travail
Temps plein
Les avantages de l'AP-HP
Schéma Horaire
Jour
Temps de travail
7h30
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Ile-de-France, Paris (75)
Ville
Paris 15
Hôpital et/ou site
Hôpital Necker-Enfants malades - Paris 15 (GHU Centre)
Métier
Recherche et recherche clinique - Recherche clinique - Autres métiers
Intitulé du poste
Conseiller en génétique F/H
Type de contrat
CDD uniquement
Télétravail
Non
Présentation du service
Les missions du CRMR sont :
• améliorer la prise en charge des patients atteints des maladies ophtalmologiques rares,
• participer au développement des projets de recherche clinique et fondamentale,
• développer des bases de données et registres de patients,
• améliorer la visibilité des centres (site internet, journées de formation scientifiques,
médicale/paramédicale, en lien avec les associations de patients...).
APHP C. U. P - janvier 2020
Le site Necker est centre coordonnateur et les sites de Cochin et HEGP sont centres constitutifs du CRMR OPHTARA.
Ils sont intégrés à la filière SENSGENE et à la plateforme d'expertise maladies rares AP-HP.Centre - Université de Paris
Vos missions
Missions générales :
• Accueil des patients et des familles dans son domaine d'activité
• Bilan clinique d'un patient, spécifique au domaine (données médicales, examens complémentaires...)
• Conduite d'entretien: écoute, recueil et délivrance d'informations en matière de dépistage, de prise en charge et de prévention, Informations sur le consentement aux analyses
• Conseil, aide à la décision et information à la personne et à son entourage y compris les enfants
• Aide au recueil des données et prélèvements pour l'aide à la mise en lien sur les plateformes UHD de
génétique
• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion,
classement, suivi)
• Organisation de la prise en charge des personnes, prescrite par le médecin généticien et/ou
l'ophtalmologiste prescripteur : planification des examens complémentaires et consultations,
coordination des intervenants internes et externes, secteur associatif...
• Recueil d'informations sur les pathologies, les facteurs de risque (réalisation d'enquêtes familiales et
d'arbre généalogique) auprès des individus eux-mêmes ou dans les dossiers médicaux
• Rédaction de comptes rendus relatifs aux observations / aux interventions, dans son domaine d'activité
• Rédaction et mise à jour du dossier patient
Missions permanentes :
Interagir avec les médecins référents :
• Participer avec les médecins référents des préindications à la validation de l'inclusion du trio en RCP dans
le cadre des préindications du PFMG2025 ainsi qu'aux réunions de restitution.
• Consultations autonomes ou en binôme pour le recueil des consentements et le rendu des résultats (cf. protocole d'organisation)
• Accueillir des patients et des familles
• Conduire les entretiens : écoute, recueil et délivrance d'informations en matière de dépistage, de prise
en charge et de prévention
• Donner les informations sur le consentement aux analyses
• Conseiller, aider à la décision et informer la personne et son entourage
APHP C. U. P - janvier 2020
• Recueillir d'informations sur les pathologies, les facteurs de risque (réalisation d'enquêtes familiales et
d'arbre généalogique) auprès des individus eux-mêmes ou dans les dossiers médicaux
• Rédiger de comptes rendus relatifs aux observations / aux interventions, dans son domaine d'activité
• Organiser les prélèvements des patients et des tiers apparentés sur site ou à l'extérieur du site
Merci d'envoyer vos candidatures à l'adresse mail suivante : [email protected]
Profil recherché
- Accueillir, accompagner et informer la personne et sa famille (y compris les enfants) au long de son parcours de soins
- Adapter son comportement, sa pratique professionnelle à des situations critiques / particulières, dans
son domaine de compétence
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et /ou son entourage
- Evaluer une situation à risque dans le domaine de la génétique et de la médecine prédictive (y compris les risques durant la grossesse, le DPN/DPI : diagnostic prénatal et diagnostic pré implantatoire)
- Gérer et transmettre les données et utiliser les systèmes d'information
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Informer et former des professionnels et des personnes en formation
- Rechercher et traiter des données professionnelles et scientifiques
- Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
CONNAISSANCES ASSOCIEES
- Biologie
- Communication et relation d'aide
- Ethique et déontologie médicale
- Génétique
- Connaissance médicale générales et/ou scientifiques
- Méthodes de recherche clinique
- Pharmacologie
- Qualité
- Sciences humaines
- Outils informatiques en particulier associés aux plateformes cliniques et génétiques des maladies rares
PRE-REQUIS
Formation en cours d'un des masters ci-dessous :
• master Biologie santé Parcours « conseil en génétique et médecine prédictive » (Université AixMarseille-II)
• master Ethique Parcours « conseil en génétique » (Université Paris Cité)
• master Biologie moléculaire et cellulaire Parcours « conseiller en génétique et médecine prédictive » (Université de Lyon 1).
Horaires de travail
Temps plein
Les avantages de l'AP-HP
Schéma Horaire
Jour
Temps de travail
7h30
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Ile-de-France, Paris (75)
Ville
Paris 15
Hôpital et/ou site
Hôpital Necker-Enfants malades - Paris 15 (GHU Centre)
